REMIFEMIN® comprimidos
Extracto de Cimicifuga racemosa L.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomareste medicamento, porque contiene
informaci¨®n importante para usted
Siga exactamente las instrucciones de administraci¨®n delmedicamento contenidas en este prospecto, o las
indicadas por su m¨¦dico o farmaceutico
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o m¨¢s informaci¨®n, consulte a su farmac¨¦utico.
- Si experimenta efectosadversos, consulte a su m¨¦dico o farmaceutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci¨®n 4.
- Debe consultar a un m¨¦dico si empeora o si no mejora despu¨¦s de 30 d¨ªas
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qu¨¦ esRemifemin y para qu¨¦ se utiliza.
2. Que necesita saber antes de empezar a tomar Remifemin.
3. C¨®mo tomar Remifemin
4. Posibles efectos adversos
5. Conservaci¨®n de Remifemin
6. Contenido del envase e informaci¨®n adicional
1. Qu¨¦ es REMIFEMINy para qu¨¦ se utiliza
Remifemin es un medicamento a base de plantas para el alivio de los s¨ªntomas asociados a la menopausia.
Remifemin est¨¢ indicado en el tratamiento de s¨ªntomas relacionados con la menopausia tales como sofocos
y sudoraci¨®n intensa.
Debe consultar a un m¨¦dico si empeora o si no mejora despu¨¦s de 30 d¨ªas de tratamiento.
2. QUE NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR REMIFEMIN
No tome Remifemin:
Si usted tiene hipersensibilidad (alergia) al rizoma de Cimicifuga racemosa L. o acualquier otro
componente de Remifemin (ver secci¨®n 6. Informaci¨®n Adicional)
Advertencias y precauciones:
Consulte a sum¨¦dico, farmac¨¦utico o enfermero antes de empezar a tomar este medicamento:
- Si Usted ha tenido daño hep¨¢tico. En esecaso, solo debe tomar Remifemin despu¨¦s de consultar a su
m¨¦dico.
- Si observa signos y s¨ªntomas que pudieran sugerir daño hep¨¢tico (cansancio, p¨¦rdida de apetito, piel y
ojos amarillos, dolor fuerte en la parte superior del estomago con nausea y v¨®mitos, u orina oscura). En
ese caso debe dejar inmediatamente el tratamiento y consultar a su m¨¦dico
- Si aparece sangrado vaginal u otros s¨ªntomas debe consultar al m¨¦dico
- Si ha sido tratado o est¨¢ siendo tratado con estr¨®geno para el tratamiento de c¨¢ncer de pecho u otros
tumores hormono dependientes. Debe consultara su m¨¦dico antes de iniciar el tratamiento con
Remifemin
- Si los s¨ªntomas contin¨²an o empeoran despu¨¦s de 8 semanas de tratamiento, se debe consultar al m¨¦dico
o farmac¨¦utico
Uso de Remifemin con otros medicamentos:
No se han descrito interacciones.
Comunique a su m¨¦dico o farmac¨¦utico si est¨¢ tomando /utilizando, ha tomado/utilizado recientemente o
podr¨ªa tener que tomar/utilizar cualquier otro medicamento
Embarazo y lactancia:
Este medicamento no est¨¢ indicado para mujeres embarazadas o durante la lactancia. La seguridad de este
medicamento durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida.
Si est¨¢ embarazada o en periodo de lactancia, cree quepodr¨ªa estar embarazada o tiene intenci¨®n de
quedarse embarazada, consulte a su m¨¦dico o farmac¨¦utico antes de utilizar estemedicamento.
Se recomienda la utilizaci¨®n de alg¨²n m¨¦todo anticonceptivo si existe la posibilidad de quedarse
embarazada durante el tratamiento.
Conducci¨®n y uso demaquinarias:
No son necesarias precauciones especiales.
Remifemin contiene lactosa: Si su m¨¦dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azucares,
consulte con ¨¦l antes tomar este medicamento.

3. C¨®mo TOMAR REMIFEMIN
Siga exactamente las instrucciones de administraci¨®n del medicamento contenidas en este prospectoolas
indicadas por su m¨¦dico o farmac¨¦utico. En caso de duda, pregunte a su m¨¦dico o farmac¨¦utico
La dosis recomendada es mujeres adultas: 1 comprimido dos veces al d¨ªa (mañana y tarde).
Los comprimidos se deben tragar sin masticar (no chupar), con suficiente de agua (preferentemente con un
vaso de agua)
Se pueden tomar los comprimidos independientemente de las comidas.
Duraci¨®n del tratamiento
Los efectos de Remifemin no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse despu¨¦s de dos semanas de
tratamiento. Siempre que exista mejora de los s¨ªntomas, se recomienda un tratamiento de hasta seis meses
de duraci¨®n. A partirde este momento, no se debe seguir tomando el medicamento sin consultar al m¨¦dico
para que valore la continuaci¨®n deltratamiento.
Si usted toma m¨¢s Remifemin del que debe:
En caso de ingesti¨®n accidental de grandes cantidades, acudir a un centro m¨¦dico o llamar al Servicio de
Informaci¨®n Toxicol¨®gica tel.: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvid¨® tomar Remifemin:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, pero contin¨²e con la toma de Remifemin en
el momento habitual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su m¨¦dico, farmac¨¦utico o
enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Remifemin puede producir efectos adversos,aunque no todas las
personas los sufran.
Se han comunicado casos de daño hep¨¢tico (incluyendo hepatitis, ictericia, alteraciones en las pruebas de
funci¨®n hep¨¢tica) asociados al uso de los medicamentos que contienenla ra¨ªz de Cimicifuga racemosa L.
Se han descrito alteraciones gastrointestinales (dispepsia, diarrea), reacciones al¨¦rgicas cut¨¢neas (urticaria,
picores, rash cut¨¢neo) edema facial y edema perif¨¦rico y aumento de peso. Se desconoce la frecuencia de
aparici¨®n de los casos. Si experimenta este tipo de efectos, no contin¨²e el tratamiento y consulte a su
m¨¦dico.
Comunicaci¨®n de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m¨¦dico, farmac¨¦utico o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi¨¦n puede comunicarlos
directamente a trav¨¦s del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediantela comunicaci¨®n de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar m¨¢s informaci¨®n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservaci¨®n de REMIFEMIN
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilice este medicamento despu¨¦s de la fecha de caducidad indicada en el envasedespu¨¦s de CAD. La
fecha de caducidad es el ¨²ltimo d¨ªa del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag¨¹es ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su
farmac¨¦utico c¨®mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudar¨¢ a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACION ADICIONAL
Composici¨®n de Remifemin:
- El principio activo es 0,018 ¨C 0,026 ml de extracto l¨ªquido de rizoma de Cimicifuga racemosa L. que
corresponde a 20 mg de la planta (agente deextracci¨®n: propa-2-nol al 40% v/v).
- Los dem¨¢s componentes son: celulosa en polvo, almid¨®n de patata, lactosa monohidrato, estearato de
magnesio, esencia de menta.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos redondos, de color ligeramente beige.
Cada envase contiene 60 comprimidos.
Titular y responsable de fabricaci¨®n
El titular y responsable de fabricaci¨®n es Schaper & Br¨¹mmer GmbH - Co. KG. Bahnhofstra¦Âe 35, D38259 ¨CSalzgitter (Ringelheim). Alemania.
Representante local:
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/ Solana, 26
28850 Torrej¨®n de Ardoz - Madrid
España